Los ensayos involucraron a 5 mil 300 mujeres adultas y adolescentes cisgénero, mientras que los resultados con hombres se difundirán este año
La Organización Mundial de la Salud (OMS), dio la semana pasada la bienvenida a los tests clínicos con los que se ha logrado, por primera vez, reducir a cero las infecciones de VIH, en un grupo de prueba a través de un fármaco inyectable, el lenacapovir, y recomendó que el medicamento sea accesible en todo el mundo, si futuros ensayos continúan mostrando esta “increíble eficacia”.
“Estamos extremadamente contentos tras conocer los resultados de los ensayos clínicos”, destacó en rueda de prensa la experta técnica de la OMS para la lucha contra el VIH/sida, Michelle Rodolph.
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El lenacapovir, producido por la farmacéutica estadounidense Gilead, sólo requeriría dos inyecciones al año, y en los ensayos se han logrado cero infecciones, en un grupo de estudio formando por mujeres cisgénero en Uganda y Sudáfrica.
“Esperamos ahora con interés los resultados de los ensayos realizados en hombres, que se difundirán este año”, subrayó Rodolph, quien resaltó que Gilead todavía no ha informado de cuál sería el precio del fármaco o su llegada al mercado, pero recomendó que sea lo más rápida posible y a precios asequibles para el paciente.
La experta de la OMS subrayó que, en respuesta al VIH/sida, se ha aplicado una política de garantía de tratamientos a nivel global, mediante acuerdos con fabricantes, presión sobre el mercado y compra a gran escala para mantener bajos los precios.
Asimismo, dijo que “puede impulsarse la competencia a través de medicamentos genéricos, mediante cesión voluntaria de licencias, tecnología y otras medidas, para evitar las barreras de propiedad intelectual”.
“Todo el mundo debería tener derecho a acceder a productos capaces de salvar vidas, sin importar su lugar de residencia”, aseguró la experta, quien recordó que la OMS ha trabajado con farmacéuticas con productos similares al ahora probado, como GSK, para procurar que los precios no sean elevados, “y hará lo mismo con Gilead”.
Los ensayos con lenacapavir, cuyos resultados se presentaron a finales de junio, involucraron a 5 mil 300 mujeres adultas y adolescentes cisgénero, que recibieron este fármaco junto con otros de Gilead también preventivos, pero por vía oral y de administración diaria, Descovy y Truvada.
