Cofepris indicó que se trata del fármaco Cialis (tadalafil) tabletas de 20 mg, con los lotes A913777K y A915110M
La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) alerta sobre la falsificación y venta ilegal de un medicamento para el tratamiento de la disfunción eréctil e hiperplasia prostática.
Por medio de un comunicado, Cofepris indicó que se trata del fármaco Cialis (tadalafil) tableta 20 mg, caja con cuatro tabletas de la empresa Eli Lilly y Compañía de México.
El titular del registro notificó a esta autoridad sanitaria que los lotes A913777K y A915110M no son reconocidos ni comercializados por ellos. Además, identificó que estos lotes se distribuyen en sitios no autorizados.
Asimismo, el análisis de los empaques primario y secundario reveló varias irregularidades, confirmando que se trata de un producto falsificado, por lo que esta agencia federal no garantiza su seguridad, eficacia y calidad.
Cabe señalar que se detectó la comercialización ilegal de Cialis en las presentaciones en frasco con 30 y 10 cápsulas, las cuales no están autorizadas por Cofepris. Además, este producto está clasificado como medicamento fracción IV, es decir, su venta requiere receta médica.
Cofepris indicó que Ll disfunción eréctil afecta a hombres mayores de 40 años; la prevalencia es de 55 por ciento en forma leve, 35 por ciento moderada y 10 por ciento severa. Sus causas pueden ser psicológicas, orgánicas y mixtas.
Por otro lado, la hiperplasia prostática benigna es la enfermedad urológica más común en hombres adultos, particularmente entre los mayores de 60 años, causando síntomas como el prostatismo. En México afecta a 35 por ciento de los hombres de esa edad, lo que constituye un problema de salud pública significativo.
Cofepris advirtió que la distribución y comercialización de los lotes mencionados, así como de otros productos que no cuenten con licencia y responsable sanitario, constituyen una infracción a la Ley General de Salud.
Se recomendó no adquirir Cialis (tadalafil) 20 mg con los lotes A913777K y A915110M, sin importar la fecha de caducidad, ni las presentaciones en frasco de 30 y 10 cápsulas, debido a que estos productos son falsificados y no están reconocidos por la empresa titular del registro.
Además se invitó a denunciar cualquier información que tenga sobre la venta de estos medicamentos en el siguiente enlace: denuncia sanitaria .
“Consumir fármacos de origen desconocido y sin información sobre sus condiciones de fabricación, almacenamiento y transporte representa un riesgo grave para la salud que puede llevar incluso a la muerte. En caso de haber utilizado el producto antes referido de los lotes especificados y presentar cualquier reacción adversa o malestar, repórtelo en el siguiente enlace gob.mx/cofepris o al correo electrónico: farmacovigilancia@cofepris.gob.mx”, se apuntó en el comunicado
