La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó por primera vez una píldora para el tratamiento de la depresión posparto, condición que afecta a medio millón de mujeres estadounidenses cada año.
El fármaco antidepresivo, llamado zuranolona, es “el primer medicamento oral indicado para tratar la depresión posparto (DPP)”, informó la FDA en un comunicado.
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La doctora Asima Ahmad, directora médica en el centro de salud Carrot Fertility, dijo que alrededor de “una de cada ocho mujeres experimentan síntomas de DPP tras un alumbramiento reciente y, entre las que informan síntomas, un 75% no recibe tratamiento”.
La píldora, diseñada específicamente para la enfermedad, ha mostrado que actúa más rápido que otros antidepresivos y está pensada para que sea tomada en un corto periodo de dos semanas.
Los ensayos del fármaco demostraron efectos secundarios menos severos que los de otros antidepresivos usados actualmente, los cuales pueden conducir a súbitas pérdidas de conciencia, aumento de peso o disfunciones sexuales, indicó Ahmad.
La jefe de psiquiatría del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos de la FDA, Tiffany Farchione, explicó que la DPP es una “una seria y potencial condición de riesgo vital en la que las mujeres experimentan tristeza, culpa, sentimiento de falta de valor e incluso, en casos severos, pensamientos de hacerse daño a sí mismas o al bebé”.
La píldora, desarrollada por Sage Therapeutics, será comercializada bajo el nombre de Zurzuvae y su precio aún no ha sido anunciado al público.
